Haber: Osman Bekar
(MANİSA) - Manisa'nın Soma ilçesinde yaşayan Fatih ve Serpil Çıvgın çifti, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocukları Şenol Berk için yardım istiyor. Ailenin umudu ise Dubai'de gerçekleştirilecek ve maliyeti yaklaşık 3 milyon dolar olan tedavi süreci.
Üç yıl önce DMD teşhisi konulan Şenol Berk için ailesi, o zamandan bu yana tedavi mücadelesi veriyor. Soma'da yapılan ilk kontroller sonrasında Manisa Celal Bayar Üniversitesi'nde yapılan testlerden sonuç çıkmayınca, aile İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne yönlendirildi. Burada gerçekleştirilen genetik incelemelerde, Şenol Berk'in 56. geninde mutasyon olduğu ve DMD hastası olduğu belirlendi.
Baba Fatih Çıvgın, oğlunun tedavisi için çalıştığı işten ayrıldığını vurguladı ve şöyle konuştu: "Şimdi süt satarak geçim sağlamaya çalışıyorum. Ancak yem maliyetleri oldukça yüksek. Kira ve hayvanların masrafları yüzünden zor dönemdeyiz. Ne yapacağımızı bilemiyoruz."
Oğulları zor günler geçiriyor
Anne Serpil Çıvgın, oğlunun psikolojik olarak zorlandığını belirtti. "Yaşıtlarını gördüğünde çok üzülüyor. Oyun oynamak, okula gitmek ve bisiklete binmek istiyor. Biz de onun diğer çocuklar gibi hayatın bir parçası olmasını istiyoruz. Tek şansımız Dubai'deki tedavi." dedi.
Devlet onaylı yardım kampanyası
Baba Çıvgın, Manisa Valiliği'ne başvurarak yardım toplama izni aldıklarını açıkladı. Kampanyanın tamamen devlet kontrolünde yürütüleceğini ifade etti:
“IBAN hesaplarımız Ziraat Bankası'nda bloke. Gelen bağışlar sadece devlet kontrolünde olacak. Yeterli miktar toplandığında paralar doğrudan hastaneye aktarılacak. Yardım kutuları bile valilik mühürlü. Gönül rahatlığıyla destek sağlayabilirler.
Oğlumuzun yeniden koşup oynayabilmesi, okula gidebilmesi için tek umudumuz bu tedavi. Ne olur sesimizi duyun, Şenol Berk'in hayalini birlikte gerçekleştirelim."
